Ca2+ kimutatási módszer:
Kísérleti eszközök és reagensek: főzőpoharak; Erlenmeyer-lombik; Tölcsér; Bürette; Elektromos kemence; vízmentes etanol; Sósav, NH3-NH4Cl pufferoldat, kalcium indikátor, 0,02 mol/LEDTA standard oldat.
Teszt lépései:
1. Pontosan mérjen le egy bizonyos mennyiségű ACR feldolgozási segédanyag-mintát (0,0001 g pontossággal), és helyezze egy főzőpohárba. Nedvesítse meg vízmentes etanollal, majd adjon hozzá feleslegben 1:1 arányú sósavat, és melegítse elektromos kemencében, hogy a kalciumionok teljesen reagáljanak a sósavval;
2. Mossa le vízzel, és tölcsérrel szűrje le, hogy tiszta folyadékot kapjon;
3. Állítsa be a pH-értéket 12-nél nagyobbra NH3-NH4Cl pufferoldattal, adjon hozzá megfelelő mennyiségű kalciumindikátort, és titrálja 0,02 mol/LEDTA standard oldattal. A végpont az, amikor a szín lila vörösről tiszta kékre változik;
4. egyidejűleg végezzen vakpróbát;
5. Számítsa ki a C # a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&&
V – Az ACR feldolgozási segédanyag-minták tesztelésekor elfogyasztott EDTA-oldat térfogata (ml).
V # – A vakpróba során elfogyasztott oldat térfogata
M – Mérjük le az ACR feldolgozási segédanyag minta tömegét (g).
Égetési módszer szervetlen anyagok mérésére:
Kísérleti eszközök: analitikai mérleg, tokos kemence.
Vizsgálati lépések: Vegyünk 0,5,1,0 g-os ACR feldolgozási segédanyag-mintákat (0,001 g pontossággal), helyezzük őket egy 950-es állandó hőmérsékletű tokos kemencébe és égessük 1 órán át, majd hűtsük le és mérjük le a maradék elégett anyag kiszámításához. Ha szervetlen anyagokat adnak az ACR feldolgozási segédanyagok mintájához, több lesz a maradék.
Oldószer módszer:
1. Kísérleti műszerek és reagenselemző mérleg; 25 ml-es mérőlombik; triklór-metán.
2. lépés: Az ACR belső viszkozitás-vizsgálati módszere szerint mérjünk le 75 mg-ot a mintából, és helyezzük egy 25 ml-es mérőlombikba. Adjunk hozzá triklór-metán oldószert. Ha zavarosság vagy látható fény van
Feladás időpontja: 2024. május 27
