Ca2+ kimutatási módszere:
Kísérleti eszközök és reagensek: főzőpoharak; Erlenmeyer-lombik; Tölcsér; Büretta; Elektromos kemence; Vízmentes etanol; Sósav, NH3-NH4Cl pufferoldat, kalcium indikátor, 0,02 mol/LEDTA standard oldat.
Tesztelési lépések:
1. Pontosan mérjen ki egy bizonyos mennyiségű ACR feldolgozási segédanyag mintát (0,0001 g pontossággal), és helyezze egy főzőpohárba. Nedvesítse be vízmentes etanollal, majd adjon hozzá feleslegben 1:1 arányú sósavat, és melegítse elektromos kemencében, hogy a kalciumionok teljes mértékben reagáljanak a sósavval.
2. Mossuk át vízzel, majd szűrjük le egy tölcsér segítségével, hogy tiszta folyadékot kapjunk;
3. NH3-NH4Cl pufferoldattal állítsuk be a pH-értéket 12-nél nagyobbra, adjunk hozzá megfelelő mennyiségű kalcium indikátort, és titráljuk 0,02 mol/LEDTA standard oldattal. A titrálás végpontja az, amikor a szín lilásvörösről tiszta kékre változik;
4. Egyidejűleg végezzen vakpróbát;
5. Számítsa ki a C értéket # a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&&
V – Az ACR feldolgozási segédanyag minták vizsgálatakor felhasznált EDTA oldat térfogata (ml).
V # – A vakpróba során felhasznált oldat térfogata
M – Mérjük le az ACR feldolgozási segédanyag mintájának tömegét (g).
Szervetlen anyagok mérésére szolgáló égetési módszer:
Kísérleti eszközök: analitikai mérleg, kemence.
Vizsgálati lépések: Vegyünk 0,5,1,0 g ACR feldolgozási segédanyag mintákat (0,001 g pontossággal), helyezzük őket egy 950 °C-os állandó hőmérsékletű tokos kemencébe, és égessük 1 órán át, majd hűtsük le és mérjük meg a fennmaradó elégett anyag kiszámításához. Ha szervetlen anyagokat adunk az ACR feldolgozási segédanyag mintájához, több maradvány lesz.
Oldószeres módszer:
1. Kísérleti eszközök és reagens analitikai mérleg; 25 ml-es mérőlombik; triklórmetán.
2. lépés: Az ACR belső viszkozitásvizsgálati módszer szerint mérjünk ki 75 mg mintát, és helyezzük egy 25 ml-es mérőlombikba. Adjunk hozzá triklór-metán oldószert. Ha zavarosságot vagy látható fényt észlelünk...
Közzététel ideje: 2024. május 27.
